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Catalyse par les métaux de transition

Catalysis by Transition Metals




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Objectifs de la revue

Aims and scope

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La catalyse organométallique est la méthode de choix de synthèse de molécules à haute valeur ajoutée dans des contextes à fort impact sociétal : pharmacie, agrochimie, smart materials, imagerie médicale, parfumerie…

 

Catalyse par les métaux de transition couvre les avancées de ces technologies en forte expansion. La revue associe des mises au point à finalité pédagogiques à des états des lieux très spécialisés et contemporains. Divers aspects périphériques à la catalyse organométallique sont présentés tels que la chimie verte, la modélisation, les études mécanistiques et physico-chimiques, etc.

Organometallic catalysis is the preferred method of synthesis of high-value molecules in environments with high societal impact: pharmaceuticals, agrochemicals, smart materials, medical imaging, perfumery ...


Catalysis by Transition Metals covers the advances of these expanding technologies. The journal combines adjustments with a pedagogical purpose with specialized and contemporary inventories. Different aspects around organometallic catalysis are presented, such as green chemistry, modeling, mechanistic and physico-chemical studies, etc.


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Numéros parus

2019

Volume 19- 1

Numéro 1

Derniers articles parus

Les vinylcyclopropanes électro-appauvris en catalyse organométallique – des molécules aux réactivités plurielles
Maxime Laugeois, Maxime Vitale, Véronique Michelet, Virginie Ratovelomanana-Vidal

Les vinylcyclopropanes sont des molécules possédant une réactivité extrêmement riche et parmi ceux-ci, les vinylcyclopropanes électro-appauvris possèdent une polarisation de type « donneurs-accepteurs » qui leur confère une réactivité particulière. Cet article présente d’une part les principales voies de synthèse de vinylcyclopropanes électro-appauvris en version stoechiométrique et catalytique. D’autre part, la réactivité des vinylcyclopropanes est présentée en présence de catalyseurs métalliques homogènes : les processus de réarrangement, de réactions de fonctionnalisation par ouverture stricte de cycle puis les réactions de cycloaddition (3+2) catalytiques.


Fonctionnalisation d’acétals de 2-bromoacroléine via échange halogène-métal
Quentin Llopis, Gérard Guillamot, Phannarath Phansavath, Virginie Ratovelomanana-Vidal

Cette revue de la littérature présente la fonctionnalisation d’acétals de 2-bromoacroléine en leurs équivalents lithiés par réaction d’échange halogène-métal et leur addition sur différents électrophiles. La transformation de ces organolithiens en organocuprates est aussi présentée, ainsi que leur utilisation dans des réactions d’addition conjuguée ou de substitution nucléophile.


Comité de rédaction


Rédacteurs en chef

Louis FENSTERBANK
Sorbonne Université
louis.fensterbank@upmc.fr

Max MALACRIA
Sorbonne Université
max.malacria@cnrs.fr


Membres du comité

Stephane BELLEMIN-LAPONNAZ
IPCM Strasbourg
stephane.bellemin@ipcms.unistra.fr

Christian BRUNEAU
Université de Rennes
christian.bruneau@univ-rennes1.fr

Vincent GANDON
Université Paris-Sud
vincent.gandon@univ-psud.fr

Yves GIMBERT
Université Genoble Alpes
Yves.Gimbert@univ-grenoble-alpes.fr


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